JC-1,afluorescentlipophiliccarbocyaninedye,thatcanbeusedtomeasuremitochondrialmembranepotential.

JC-1(2.5 μM)exposedtomurineL1210lymphoblasts,canbedetectedthepresenceofbothcytoplasmicJC-1monomerandmitochondrialJ-aggregatesinthesecells.JC-1fluorescenceisusuallyexcitedbythe488 nmlaserwavelengthcommoninflowcytometers^[1].FluorescentlabelingofmitochondriawitheitherJC-1(1μg/mL,15min),revealsthataredistributedirregularly,resultinginregionsofhighandlowmitochondrialcontentwithinastrocytes^[2].JC-1hasbeenshowntointeractwithα-synucleinattheacidicC-terminalregionwithaK_dof2.6μM.JC-1itselfdoesnotacceleratetheproteinaggregationofα-synucleinintheabsenceofiron,insted,itdeceleratestheaggregationprocessbyextendingthelagphaseapprox^[3].JC-1isavidlyaccumulatedinsensitiveK562cellswhereitdisplaysbothagreencytoplasmicandredmitochondrialfluorescence.JC-1ispoorlyaccumulatedinresistantK562cells,whichdisplaysonlyaslightgreenfluorescence^[4].

• [1].APerelman,etal.JC-1:alternativeexcitationwavelengthsfacilitatemitochondrialmembranepotentialcytometry.CellDeathDis.2012Nov22;3:e430.

  [2].VeraC.Keil,etal.Ratiometrichigh-resolutionimagingofJC-1fluorescencerevealsthesubcellularheterogeneityofastrocyticmitochondria.PflügersArchiv-EuropeanJournalofPhysiology.2011,462(5):693-708.

  [3].Jung-HoLEE,In-HwanLEE,Young-JunCHOE,etal.Real-timeanalysisofamyloidfibrilformationofα-synucleinusingafibrillation-state-specificfluorescentprobeofJC-1.Biochem.J.2009,418:311-323.

  [4].SalvioliS,etal.JC-1,butnotDiOC6(3)orrhodamine123,isareliablefluorescentprobetoassessdeltapsichangesinintactcells:implicationsforstudiesonmitochondrialfunctionalityduringapoptosis.FEBSLett.1997Jul7;411(1):77-82.

• [1].APerelman,etal.JC-1:alternativeexcitationwavelengthsfacilitatemitochondrialmembranepotentialcytometry.CellDeathDis.2012Nov22;3:e430.

  [2].VeraC.Keil,etal.Ratiometrichigh-resolutionimagingofJC-1fluorescencerevealsthesubcellularheterogeneityofastrocyticmitochondria.PflügersArchiv-EuropeanJournalofPhysiology.2011,462(5):693-708.

  [3].Jung-HoLEE,In-HwanLEE,Young-JunCHOE,etal.Real-timeanalysisofamyloidfibrilformationofα-synucleinusingafibrillation-state-specificfluorescentprobeofJC-1.Biochem.J.2009,418:311-323.

  [4].SalvioliS,etal.JC-1,butnotDiOC6(3)orrhodamine123,isareliablefluorescentprobetoassessdeltapsichangesinintactcells:implicationsforstudiesonmitochondrialfunctionalityduringapoptosis.FEBSLett.1997Jul7;411(1):77-82.

652.23

C₂₅H₂₇Cl₄IN₄

3520-43-2

RoomtemperatureincontinentalUS;mayvaryelsewhere

10mMinDMSO

*"<1 mg/ml"="" means="" slightly="" soluble="" or="" insoluble.="" "≥"="" means="" soluble,="" but="" saturation="">

Purity:>95.0%

SelectBatch:HY-15534-07900HY-15534-08028

DataSheet(106KB)SDS(120KB)

COA(94KB)HNMR(449KB)LCMS(187KB)

HandlingInstructions(1252KB)

• [1].APerelman,etal.JC-1:alternativeexcitationwavelengthsfacilitatemitochondrialmembranepotentialcytometry.CellDeathDis.2012Nov22;3:e430.

  [2].VeraC.Keil,etal.Ratiometrichigh-resolutionimagingofJC-1fluorescencerevealsthesubcellularheterogeneityofastrocyticmitochondria.PflügersArchiv-EuropeanJournalofPhysiology.2011,462(5):693-708.

  [3].Jung-HoLEE,In-HwanLEE,Young-JunCHOE,etal.Real-timeanalysisofamyloidfibrilformationofα-synucleinusingafibrillation-state-specificfluorescentprobeofJC-1.Biochem.J.2009,418:311-323.

  [4].SalvioliS,etal.JC-1,butnotDiOC6(3)orrhodamine123,isareliablefluorescentprobetoassessdeltapsichangesinintactcells:implicationsforstudiesonmitochondrialfunctionalityduringapoptosis.FEBSLett.1997Jul7;411(1):77-82.

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Medchemexpress（MCE）

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MedChemexpress（MCE）是全球＊＊的科研化学品和生物活性化合物供应商，总部位于美国新泽西。 我们的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂、API和化合物库。专业、**的企业灵魂铸造了MCE的行业地位。热情和充满活力的研发团队拥有着大量的化学和生物科学家。MCE专注于生物活性化合物，拥有着多年的发展历程和丰富的行业经验。从产品的HNMR数据解析到生物活性数据，从客户的询价到产品的售后服务，我们拥有着完善的管理体系，从而保证我们的服务更加**、准确。MCE(中国)，努力为中国的医药行业发展注入新的活力，我们将成为您研发工作值得信赖的伙伴。

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