Norepinephrinebitartratemonohydrateisaβ₁-selectiveadrenergicreceptoragonistwithEC₅₀of5.37μM.

EC50:5.37μM(β₁-selectiveadrenergicreceptor)^[1]

Norepinephrine(NE)bitartratemonohydrateisgenerallyconsideredtobeaβ₁-subtypeselectiveadrenergicagonist.Norepinephrine(NE)alsohasdirectactivityattheβ₂-adrenoceptorinhigherconcentrations^[1].ADIpocytesfromtheinguinalfatpad(iWA)ortheinterscapularfatpad(BA)areisolatedfromneonatalwild-typeC57BL/6Jmiceandcultured.ToexaminetheeffectofactivatingAT2uponβ-adrenergicsignaling,cAMPproductionisfirstassessedinresponsetoNorepinephrine(NE,10µM)withorwithoutCGP(10nM)co-treatment.Norepinephrine(NE)increasescAMPasexpectediniWA,andCGPdoesnotalterthiseffect.Norepinephrine(NE)isalsoknowntoinducelipolysis,andliberatedfattyacidsarerequiredtofunctionallyactivateUCP1proteinandtostimulateheatproduction.CREBphosphorylationatSer133isincreasedafterNorepinephrine(NE)treatmentandsignificantlyattenuatedwithCGPco-treatmentinmouseiWA^[2].

• [1].MacGregorDA,etal.Relativeefficacyandpotencyofbeta-adrenoceptoragonistsforgeneratingcAMPinhumanlymphocytes.Chest.1996Jan;109(1):194-200.

  [2].LittlejohnNK,etal.SuppressionofRestingMetabolismbytheAngiotensinAT2Receptor.CellRep.2016Aug9;16(6):1548-60.

Norepinephrine(NE)isdissolvedinDMSOandstored,andthendilutedwithappropriatemediabeforeuse^[2].

Subcutaneouspreadipocytesderivedfroma38-yearoldnon-diabeticfemaledonorareimmortalizedwithTERTandHPVE6/E7.Forthecurrentstudies,astablediploidclone(referredtoascloneB)withconsistentdifferentiationcapacityisisolatedbyringcloning.CellsaregrowninpreadipocytePGM2media.Oncecellsareconfluent,differentiationisinducedbyincubationindifferentiationmediaconsistingofdexamethasone,IBMX,indomethacin,andadditionalinsulin.Cellsaredifferentiatedfor10days.Priortotreatment,mediaisreplacedwithPGM2mediaforonedayandthenswitchedtoserum-freemediaovernightfortreatments.Adipocytesaretreatedfor6hourswithvehicle,Norepinephrine(NE,10μM),CGP(10nM),orNorepinephrine(NE)andCGP^[2].MCEhasnotindependentlyconfirmedtheaccuracyofthesemethods.Theyareforreferenceonly.

• [1].MacGregorDA,etal.Relativeefficacyandpotencyofbeta-adrenoceptoragonistsforgeneratingcAMPinhumanlymphocytes.Chest.1996Jan;109(1):194-200.

  [2].LittlejohnNK,etal.SuppressionofRestingMetabolismbytheAngiotensinAT2Receptor.CellRep.2016Aug9;16(6):1548-60.

337.28

C₁₂H₁₉NO₁₀

108341-18-0

RoomtemperatureincontinentalUS;mayvaryelsewhere

DMSO:≥30mg/mL

*"<1 mg/ml"="" means="" slightly="" soluble="" or="" insoluble.="" "≥"="" means="" soluble,="" but="" saturation="">

Purity:99.75%

SelectBatch:HY-13715B-15245HY-13715B-27209HY-13715B-20906

DataSheet(121KB)SDS(389KB)

COA(94KB)HNMR(188KB)LCMS(196KB)

HandlingInstructions(1252KB)

• [1].MacGregorDA,etal.Relativeefficacyandpotencyofbeta-adrenoceptoragonistsforgeneratingcAMPinhumanlymphocytes.Chest.1996Jan;109(1):194-200.

  [2].LittlejohnNK,etal.SuppressionofRestingMetabolismbytheAngiotensinAT2Receptor.CellRep.2016Aug9;16(6):1548-60.

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